Ministerstvo průmyslu a obchodu (MPO) řeší situaci s certifikací zdravotnických prostředků s cílem maximálně podpořit české výrobce. Evropská certifikace je zárukou potřebné kvality a bezpečnosti výrobků uváděných na trh. Na semináři, který se konal v Poslanecké sněmovně, nejen zástupci resortu představili kroky, které činí pro zlepšení situace. Klíčové je, aby české notifikované osoby udrželi stávající oprávnění dle dosavadní směrnice MDD a co nejdříve byly připraveny na pravidla podle MDR a mohly certifikace pro tuzemské výrobce i nadále zajišťovat.
„O status oznámeného subjektu neboli notifikované osoby podle nových evropských pravidel MDR…